Pachysandre du Japon : 4 à 7 plants au m² pour l’ombre, avec un bémol côté feuilles

A serene Japanese garden with lush greenery and a small waterfall in San Diego.
Photo de Candelario Benítez sur Pexels.

Le Pachysandra terminalis forme un tapis persistant dans les coins ombragés, à condition de lui offrir un sol frais. Ses parties aériennes contiennent des alcaloïdes étudiés en laboratoire : on le plante pour son feuillage, pas pour préparer une tisane.

Originaire du Japon, de Chine et de Corée, ce sous-arbrisseau de la famille des Buxacées mesure généralement 10 à 30 cm de haut et peut s’étaler sur 50 à 100 cm selon les conditions. Ses feuilles ovales, dentées et brillantes restent en place toute l’année. Les petites fleurs blanches ou verdâtres apparaissent entre avril et juin, mais le feuillage fait l’essentiel du travail.

Le pachysandre convient à l’ombre et à la mi-ombre, sous les arbustes, au pied d’une haie ou le long d’un mur peu exposé. Il s’étend par des rhizomes et des tiges rampantes qui peuvent s’enraciner au contact du sol. Il lui faut environ trois ans pour former un tapis bien étoffé. Le bon calcul consiste à choisir l’emplacement avant de multiplier les plants.

À l’ombre, il ne fait pas tapisserie

Le Pachysandra terminalis accepte une ombre dense, mais son feuillage supporte mal le soleil direct, surtout lorsque le sol sèche. Une exposition claire sans rayonnement brûlant lui convient mieux qu’un massif exposé toute la journée. En pot, installez-le dans un endroit ombragé et surveillez l’humidité du substrat.

Les formes panachées, comme Pachysandra terminalis ‘Variegata’ ou ‘Silver Edge’éclairent visuellement un massif sombre. La forme verte classique et ‘Green Carpet’ produisent un tapis plus homogène. Dans tous les cas, la floraison reste discrète : le pachysandre se choisit surtout pour ses feuilles persistantes.

Le sol, son tapis rouge

Close-up of houseplants showing roots and soil on a white background.
Photo de Prathyusha Mettupalle sur Pexels.

Le sol idéal est frais, humifère, léger et correctement drainé. Une terre argileuse peut convenir si elle ne reste pas gorgée d’eau en hiver. À l’inverse, un sol sableux ou très sec sous les racines d’un grand arbre ralentit l’installation et impose des arrosages pendant les deux premiers étés.

Dans une terre pauvre, mélangez la terre extraite avec environ la moitié de compost mûr ou de terreau de feuilles bien décomposé. Un sol déjà souple et riche en matière organique n’a pas besoin d’un apport massif. Le sol vivant se nourrit avec mesure, pas à coups de pelle.

Le tapis installé joue le rôle d’un paillage vivant : il réduit la lumière au niveau du sol et limite la levée de nombreuses adventices. Il ne supprime ni l’arrosage d’une terre sèche ni la surveillance des bordures. Une plante couvre-sol reste une plante à conduire.

Plantation : les racines font leur rentrée

L’automne, hors gel et hors période de sécheresse, offre une bonne fenêtre pour planter. Une installation en fin d’hiver ou au printemps fonctionne aussi lorsque le sol est praticable. La plantation automnale laisse davantage de temps aux racines avant les chaleurs de l’été suivant.

Le collet garde les pieds sur terre

  1. Faites tremper la motte pendant environ 10 minutes.
  2. Creusez un trou deux fois plus large et profond que la motte.
  3. Mélangez la terre avec du compost ou du terreau de feuilles si elle est pauvre.
  4. Installez la plante sans enterrer le collet.
  5. Laissez environ 40 cm entre les plants, puis arrosez abondamment.

Cette distance conduit à une densité proche de 4 à 7 plants au m² selon la forme du massif et la taille des godets. À 7 plants au m², la couverture démarre plus vite, mais les jeunes plantes se disputent davantage l’eau. À 4 plants au m², il faut patienter plus longtemps. Dans les deux cas, l’ombre, l’humidité du sol et la qualité de la terre comptent davantage qu’un chiffre appliqué mécaniquement.

Trois ans pour faire son cinéma

A resilient plant sprouting through a hole in a concrete surface, symbolizing perseverance.
Photo de Bulat843 🌙 sur Pexels.

Les tiges rampantes peuvent s’enraciner au contact du sol et étendre progressivement la touffe. Une taille générale n’est pas nécessaire. Coupez simplement les tiges qui gagnent une allée ou débordent sur une autre vivace. La division de la souche se pratique au début du printemps, et les tiges naturellement enracinées peuvent être prélevées puis replantées.

Les limaces et les escargots peuvent s’intéresser aux jeunes pousses après la plantation. Surveillez surtout les premières semaines, quand le feuillage est encore peu abondant. Une fois le tapis dense, les dégâts diminuent généralement. Au départ, ça négocie sévère avec les gastéropodes.

Alcaloïdes : le dessous moins moelleux du tapis

Close-up view of vibrant Pachysandra leaves in a garden, showcasing their lush greenery.
Photo de Katia Oleksa sur Pexels.

Un article publié dans Molecules en 2021, intitulé The Alkaloid-Enriched Fraction of Pachysandra terminalis (Buxaceae) Shows Prominent Activity against Trypanosoma brucei rhodesiensea étudié en laboratoire une fraction enrichie en alcaloïdes issue des parties aériennes. L’essai portait sur Trypanosoma brucei rhodesienseun parasite responsable d’une forme de maladie du sommeil. La fraction a montré une activité dans ce modèle in vitro, ce qui ne permet pas de conclure à un effet chez l’être humain.

En 2025, un second article de MoleculesAntiprotozoal Aminosteroids from Pachysandra terminalisa séparé les composés d’un extrait éthanolique à 75 % des parties aériennes. Les molécules isolées ont été testées in vitro contre T. brucei rhodesiense et Plasmodium falciparum. Les valeurs d’IC50 s’étendaient de 0,11 à 26 micromoles pour le premier parasite et de 0,39 à 80 micromoles pour le second. Ces résultats décrivent des extraits et des molécules isolées, pas une plante médicinale prête à l’emploi.

Une étude publiée dans Plants en 2025 a par ailleurs comparé, pendant un an, des feuilles et des rameaux prélevés chaque mois dans deux populations de pachysandre. Le profil en alcaloïdes variait selon la saison, l’organe et la population. La présence d’alcaloïdes ne suffit donc pas à déterminer le risque d’une feuille mâchée, ni à justifier une préparation maison.

Le conseil universel prend l’eau

Dire que le pachysandre pousse partout serait aller un peu vite. Une ombre fraîche sous des arbustes caducs peut lui convenir, tandis qu’une ombre sèche sous un grand arbre le laisse clairsemé. Les racines voisines y prélèvent déjà l’eau, et le paillage ne remplace pas un arrosage lorsque la terre sèche sur plusieurs centimètres.

Dans un massif où la pervenche devient trop conquérante, le pachysandre peut offrir une autre option de couvre-sol pour l’ombre. Il s’étend toutefois plus lentement et demande trois ans de patience avant de former une couverture homogène. Le voisin qui promet une plante identique dans tous les jardins devra donc repasser.

Installez-le dans une ombre fraîche, plantez 4 à 7 sujets au m², arrosez pendant les deux premiers étés et laissez le temps faire son travail. Si le terrain est sec, brûlant ou constamment détrempé, le problème ne viendra pas d’un manque de purin d’ortie : le mauvais emplacement aura simplement gagné.

Sources et références scientifiques
  1. The Alkaloid-Enriched Fraction of Pachysandra terminalis (Buxaceae) Shows Prominent Activity against Trypanosoma brucei rhodesiense – PMC. Molecules (Basel, Switzerland). DOI: 10.3390/molecules26030591 · PMID: 33498621.
  2. 1.World Health Organization Trypanosomiasis, Human African (Sleeping-Sickness) [(accessed on 5 January 2021)]; Available online: (sleeping-sickness).
  3. apuis F. Oral Fexinidazole for Human African Trypanosomiasis. Lancet. 2018;391:100-102. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30019-9. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0140-6736(18)30019-9.
  4. 3.Nnadi C.O., Nwodo N.J., Kaiser M., Brun R., Schmidt T.J. Steroid Alkaloids from Holarrhena africana with Strong Activity against Trypanosoma brucei rhodesiense. Molecules. 2017;22:1129. doi: 10.3390/molecules22071129. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules22071129.
  5. 4.Nnadi C.O., Althaus J.B., Nwodo N.J., Schmidt T.J. A 3D-QSAR Study on the Antitrypanosomal and Cytotoxic Activities of Steroid Alkaloids by Comparative Molecular Field Analysis. Molecules. 2018;23:1113. doi: 10.3390/molecules23051113. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules23051113.
  6. 5.Nnadi C.O., Ebiloma G.U., Black J.A., Nwodo N.J., Lemgruber L., Schmidt T.J., de Koning H.P. Potent Antitrypanosomal Activities of 3-Aminosteroids against African Trypanosomes: Investigation of Cellular Effects and of Cross-Resistance with Existing Drugs. Molecules. 2019;24:268. doi: 10.3390/molecules24020268. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules24020268.
  7. 6.Funayama S., Noshita T., Shinoda K., Haga N., Nozoe S., Hayashi M., Komiyama K. Cytotoxic Alkaloids of Pachysandra terminalis. Biol. Pharm. Bull. 2000;23:262-264. doi: 10.1248/bpb.23.262. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1248/bpb.23.262.
  8. 7.Li X.-Y., Yu Y., Jia M., Jin M.-N., Qin N., Zhao C., Duan H.-Q. Terminamines K-S, Antimetastatic Pregnane Alkaloids from the Whole Herb of Pachysandra terminalis. Molecules. 2016;21:1283. doi: 10.3390/molecules21101283. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules21101283.
  9. 8.Althaus J.B., Jerz G., Winterhalter P., Kaiser M., Brun R., Schmidt T.J. Antiprotozoal Activity of Buxus Sempervirens and Activity-Guided Isolation of O-Tigloyl-Cyclovirobuxeine-B as Main Constituent Active against Plasmodium falciparum. Molecules. 2014;19:6184-6201. doi: 10.3390/molecules19056184. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules19056184.
  10. 9.Musharraf S.G., Goher M., Ali A., Adhikari A., Choudhary M.I., Rahman A. Rapid Characterization and Identification of Steroidal Alkaloids in Sarcococca coriacea Using Liquid Chromatography Coupled with Electrospray Ionization Quadropole Time-of-Flight Mass Spectrometry. Steroids. 2012;77:138-148. doi: 10.1016/j.steroids.2011.11.001. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.steroids.2011.11.001.
  11. 10.Kikuchi T., Ueo S., Nishinaga T. Pachysandra Alkaloids. V. Structure of Epipachysamine-A, -B, -C, -D, -E, and -F. Chem. Pharm. Bull. 1967;15:307-316. doi: 10.1248/cpb.15.307. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1248/cpb.15.307.
  12. 11.Gazolla M.C., Marques L.M.M., e Silva M.G., Araújo M.T.M.F., Mendes R.L., da Silva Almeida J.R.G., Vessecchi R., Lopes N.P. Characterization of 3, Aminospirostane Alkaloids from Roots of Solanum paniculatum L. with Hepatoprotective Activity. Rapid Commun Mass Spectrom. 2020;34:e8705. doi: 10.1002/rcm.8705. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1002/rcm.8705.
  13. 12.Zhai H.-Y., Zhao C., Zhang N., Jin M.-N., Tang S.-A., Qin N., Kong D.-X., Duan H.-Q. Alkaloids from Pachysandra terminalis Inhibit Breast Cancer Invasion and Have Potential for Development as Antimetastasis Therapeutic Agents. J. Nat. Prod. 2012;75:1305-1311. doi: 10.1021/np300207c. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1021/np300207c.
  14. Antiprotozoal Aminosteroids from Pachysandra terminalis – PMC. Molecules (Basel, Switzerland). DOI: 10.3390/molecules30051093 · PMID: 40076324.
  15. 1.World Health Organization. World Malaria Report 2023. World Health Organization; Geneva, Switzerland: 2023. [Google Scholar].
  16. 2.Haldar K., Bhattacharjee S., Safeukui I. Drug resistance in Plasmodium. Nat. Rev. Microbiol. 2018;16:156-170. doi: 10.1038/nrmicro.2017.161. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/nrmicro.2017.161.
  17. 3.Torreele E., Bourdin Trunz B., Tweats D., Kaiser M., Brun R., Mazué G., Bray M.A., Pécoul B. Fexinidazole, A New Oral Nitroimidazole Drug Candidate Entering Clinical Development for the Treatment of Sleeping Sickness. PLoS Negl. Trop. Dis. 2010;4:e923. doi: 10.1371/journal.pntd.0000923. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1371/journal.pntd.0000923.
  18. 4.Tarral A., Blesson S., Valverde Mordt O., Torreele E., Sassella D., Bray M.A., Hovsepian L., Evène E., Gualano V., Felices M., et al. Determination of an Optimal Dosing Regimen of Fexinidazole, a Novel Oral Drug for the Treatment of Human African Trypanosomiasis: First-in-Human Studies. Clin. Pharmocokinet. 2014;53:565-580. doi: 10.1007/s40262-014-0136-3. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1007/s40262-014-0136-3.
  19. 5.Schmidt T.J., Khalid S.A., Romanha A.J., Ma Alves T., Biavatti M.W., Brun R., Da Costa F.B., de Castro S.L., Ferreira V.F., de Lacerda M.V.G., et al. The potential of secondary metabolites from plants as drugs or leads against protozoen neglected diseases, Part I. Curr. Med. Chem. 2012;19:2128-2175. doi: 10.2174/092986712800229023. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.2174/092986712800229023.
  20. 6.Schmidt T.J., Khalid S.A., Romanha A.J., Ma Alves T., Biavatti M.W., Brun R., Da Costa F.B., de Castro S.L., Ferreira V.F., de Lacerda M.V.G., et al. The potential of secondary metabolites from plants as drugs or leads against protozoen neglected diseases, Part II. Curr. Med. Chem. 2012;19:2176-2228. doi: 10.2174/092986712800229087. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.2174/092986712800229087.
  21. 7.Nnadi C.O., Nwodo N.J., Kaiser M., Brun R., Schmidt T.J. Steroid Alkaloids from Holarrhena africana with strong activity against Trypanosoma brucei rhodesiense. Molecules. 2017;22:1129. doi: 10.3390/molecules22071129. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules22071129.
  22. 8.Nnadi C.O., Ebiloma G.U., Black J.A., Nwodo N.J., Lemgruber L., Schmidt T.J., de Koning H.P. Potent Antitrypanosomal Activities of 3-Aminosteroids against African Trypanosomes: Investigation of Cellular Effects and of Cross-Resistance with Existing Drugs. Molecules. 2019;24:268. doi: 10.3390/molecules24020268. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules24020268.
  23. 9.Althaus J.B., Jerz G., Winterhalter P., Kaiser M., Brun R., Schmidt T.J. Antiprotozoal Activity of Buxus sempervirens and Activity-Guided Isolation of O-tigloylcyclovirobuxeine-B as the Main Constituent Active against Plasmodium falciparum. Molecules. 2014;19:6184-6201. doi: 10.3390/molecules19056184. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules19056184.
  24. 10.Szabó L.U., Kaiser M., Mäser P., Schmidt T.J. Antiprotozoal Nor-Triterpene Alkaloids from Buxus sempervirens L. Antibiotics. 2021;10:696. doi: 10.3390/antibiotics10060696. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/antibiotics10060696.
  25. 11.Müller F., Ritz C.M., Welk E., Wesche K. Rothmaler Exkursionsflora von Deutschland. 22nd ed. Springer Spektrum; Berlin/Heidelberg, Germany: 2021. p. 338. [DOI] [Google Scholar].
  26. 12.Knaack W., Geissman T. Steroidal alkaloids of Pachysandra terminalis (Buxaceae) Tetrahedron Lett. 1964;5:1381-1385. doi: 10.1016/S0040-4039(00)90484-2. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0040-4039(00)90484-2.
  27. Terminamines K-S, Antimetastatic Pregnane Alkaloids from the Whole Herb of Pachysandra terminalis – PMC. Molecules (Basel, Switzerland). DOI: 10.3390/molecules21101283 · PMID: 27681716.
  28. 1.Rahman A., Choudhary M.I. Chapter 2 Chemistry and Biology of Steroidal Alkaloids. In: Cordell G.A., editor. The Alkaloids: Chemistry and Biology. Volume 50. Academic Press; London, UK: 1998. pp. 61-108. [Google Scholar].
  29. 2.Ata A., Andersh B.J. Chapter 3 Buxus Steroidal Alkaloids: Chemistry and Biology. In: Cordell G.A., editor. The Alkaloids: Chemistry and Biology. Volume 66. Academic Press; London, UK: 2008. pp. 191-213. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  30. 3.Funayama S., Noshita T., Shinoda K., Haga N., Nozoe S., Hayashi M., Komiyama K. Cytotoxic alkaloids of Pachysandra terminalis. Biol. Pharm. Bull. 2000;23:262-264. doi: 10.1248/bpb.23.262. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1248/bpb.23.262.
  31. 4.Maeda H., Watanabe K., Watanabe H., Shimizu M., Kikuchi T. Effects on gastric acid secretion of a steroidal alkaloid, epipachysamine-A, extracted from Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc. J. Pharm. Dyn. 1984;7:263-267. doi: 10.1248/bpb1978.7.263. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1248/bpb1978.7.263.
  32. 5.Osori E.J., Robledo S.M., Bastida J. Chapter 2 Alkaloids with Antiprotozoal Activity. In: Cordell G.A., editor. The Alkaloids: Chemistry and Biology. Volume 66. Academic Press; London, UK: 2008. pp. 113-190. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  33. 6.Sun Y., Yan Y.X., Chen J.C., Lu L., Zhang X.M., Li Y., Qiu M.H. Pregnane alkaloids from Pachysandra axillaries. Steroids. 2010;75:818-824. doi: 10.1016/j.steroids.2010.05.005. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.steroids.2010.05.005.
  34. 7.Zhai H.Y., Zhao C., Zhang N., Jin M.N., Tang S.A., Qin N., Kong D.X., Duan H.Q. Alkaloids from Pachysandra terminalis inhibit breast cancer invasion and have potential for the development of anti-metastasis therapeutic agents. J. Nat. Prod. 2012;75:1305-1311. doi: 10.1021/np300207c. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1021/np300207c.
  35. 8.Zhao C., Gan C.C., Jin M.N., Tang S.A., Qin N., Duan H.Q. Antitumor metastasis pregnane alkaloids form Pachysandra terminalis. J. Asian Nat. Prod. Res. 2014;16:440-446. doi: 10.1080/10286020.2014.893511. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1080/10286020.2014.893511.
  36. 9.Zhang P.Z., Wang F., Yang L.J., Zhang G.L. Pregnane alkaloids from Sarcococca hookeriana var. digyna. Fitoterapia. 2013;89:143-148. doi: 10.1016/j.fitote.2013.04.010. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.fitote.2013.04.010.
  37. 10.Kikuchi T., Uyeo S. Pachysandra alkaloids. III. Structures of pachysandrin B, -C, and -D. Chem. Pharm. Bull. 1967;15:207-213. doi: 10.1248/cpb.15.207. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1248/cpb.15.207.
  38. 11.Kikuchi T., Uyeo S., Nishinaga T. Studies on the alkaloids of Pachysandra terminals Sieb. et Zucc. (8): Structure of epipachysandrine-A. Tetrahedron Lett. 1966;7:1749-1752. doi: 10.1016/S0040-4039(01)99789-8. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0040-4039(01)99789-8.
  39. 12.Sanchez V., Ahond A., Guihem J., Poupat C., Potier P. Alcaloides des feuilles de Didymeles madagascariensis Willd., des feuilles et des ecorces de racines de Didymeles perrieri Leandri (Didymelacees) Bull. Soc. Chim. Fr. 1987;5:877-884. [Google Scholar].
  40. Seasonal, Organ-, and Location-Dependent Variations in the Alkaloid Content of Pachysandra terminalis Investigated by Multivariate Data Analysis of LC-MS Profiles – PMC. Plants (Basel, Switzerland). DOI: 10.3390/plants14193060 · PMID: 41095201.
  41. 1.Knaack W., Geissman T. Steroidal alkaloids of Pachysandra terminalis (Buxaceae) Tetrahedron Lett. 1964;5:1381-1385. doi: 10.1016/S0040-4039(00)90484-2. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0040-4039(00)90484-2.
  42. 2.Tomita M., Uyeo S., Kikuchi T. Studies on the alkaloids of Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc.: Structure of Pachysandrine A and B. Tetrahedron Lett. 1964;5:1053-1061. doi: 10.1016/S0040-4039(00)90429-5. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0040-4039(00)90429-5.
  43. 3.Kikuchi T., Uyeo S., Ando M., Yamamoto A. Studies on the alkaloids of Pachysandra terminalis sieb. et zucc. (3): Systematic separation and characterization of alkaloids. Tetrahedron Lett. 1964;5:1817-1823. doi: 10.1016/S0040-4039(01)89493-4. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0040-4039(01)89493-4.
  44. 4.Xiang M., Hu B., Qi Z., Wang X., Xie T., Wang Z., Ma D., Zeng Q., Luo X. Chemistry and bioactivities of natural steroidal alkaloids. Nat. Prod. Bioprospecting. 2022;12:23. doi: 10.1007/s13659-022-00345-0. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1007/s13659-022-00345-0.
  45. 5.Zhai H.Y., Zhao C., Zhang N., Jin M.N., Tang S.A., Qin N., Kong D.X., Duan H.Q. Alkaloids from Pachysandra terminalis Inhibit Breast Cancer Invasion and Have Potential for Development As Antimetastasis Therapeutic Agents. J. Nat. Prod. 2012;75:1305-1311. doi: 10.1021/np300207c. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1021/np300207c.
  46. 6.Sun Y., Ding C., Wang F., Zhang Y., Huang W., Zhang H., Li Y., Zhang D., Song X. Pregnane alkaloids with BRD4 inhibitory and cytotoxic activities from Pachysandra terminalis. Phytochem. Lett. 2021;45:63-67. doi: 10.1016/j.phytol.2021.07.014. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.phytol.2021.07.014.
  47. 7.Li X.-Y., Yu Y., Jia M., Jin M.-N., Qin N., Zhao C., Duan H.-Q., Terminamines K.-S. Antimetastatic Pregnane Alkaloids from the Whole Herb of Pachysandra terminalis. Molecules. 2016;21:1283. doi: 10.3390/molecules21101283. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules21101283.
  48. 8.Flittner D., Kaiser M., Mäser P., Lopes N.P., Schmidt T.J. The Alkaloid-Enriched Fraction of Pachysandra terminalis (Buxaceae) Shows Prominent Activity against Trypanosoma brucei rhodesiense. Molecules. 2021;26:591. doi: 10.3390/molecules26030591. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules26030591.
  49. 9.Schäfer L., Cal M., Kaiser M., Mäser P., Schmidt T.J. Antiprotozoal Aminosteroids from Pachysandra terminalis. Molecules. 2025;30:1093. doi: 10.3390/molecules30051093. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/molecules30051093.
  50. 10.Sengnon N., Vonghirundecha P., Chaichan W., Juengwatanatrakul T., Onthong J., Kitprasong P., Sriwiriyajan S., Chittrakarn S., Limsuwanchote S., Wungsintaweekul J. Seasonal and Geographic Variation in Alkaloid Content of Kratom (Mitragyna speciosa (Korth.) Havil.) from Thailand. Plants. 2023;12:949. doi: 10.3390/plants12040949. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/plants12040949.
  51. mir S.C., Yildirim A.B., Turker A.U., Eker I. Seasonal variation in alkaloid content, phenolic constituent and biological activities of some Leucojum aestivum L. populations in Turkey. S. Afr. J. Bot. 2022;147:713-723. doi: 10.1016/j.sajb.2022.03.004. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.sajb.2022.03.004.
  52. 12.Mahar R., Manivel N., Kanojiya S., Mishra D.K., Shukla S.K. Assessment of Tissue Specific Distribution and Seasonal Variation of Alkaloids in Alstonia scholaris. Metabolites. 2022;12:607. doi: 10.3390/metabo12070607. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/metabo12070607.
  53. Bruno Nunez. Pachysandre du Japon: un excellent couvre sol pour l’ombre. 2020.
  54. Virginie T.. Pachysandra terminalis : plantation, culture, entretien. 2019.
  55. Pachysandra terminalis : culture et entretien.
  56. Pachysandra terminalis Variegata – Couvre-sol persistant à feuillage panaché.
Contenus afficher

Articles relatifs:

ERIC
ERIC
Eric est jardinier passionné depuis 22 ans. Il partage régulièrement ses conseils et astuces de jardinage sur son blog "Jardin-Bio", pour aider les débutants comme les jardiniers confirmés à entretenir et faire évoluer leur jardin.

Read More

Related Articles

LAISSER UN COMMENTAIRE

S'il vous plaît entrez votre commentaire!
S'il vous plaît entrez votre nom ici