Daphne odora : fleurs en février, plantation d’automne, baies toxiques, sans déménagement

Le Daphne odoraou daphné odorant, ouvre souvent ses fleurs en février ou en marsquand le jardin tourne encore au ralenti. Son parfum mérite un passage près d’une allée, mais l’arbuste supporte mal l’eau stagnante, les déplacements et ses baies toxiques.

Ce petit arbuste persistant pousse lentement et atteint environ 1 à 1,5 m selon la variété et les conditions de culture. Ses fleurs blanches, roses ou rose pourpré se regroupent à l’extrémité des rameaux. La forme Aureomarginata garde un feuillage vert sombre bordé de jaune doré pendant l’hiver.

Originaire de Chine, le daphné odorant apprécie les situations fraîches, lumineuses et protégées. En France, il réussit plus facilement dans les régions aux hivers modérés. Si l’eau reste bloquée autour des racines, ça tourne vite au feuilleton botanique, avec dépérissement soudain et jardinier qui cherche le coupable.

Février sent bon, le jardin dort encore

white flowers on brown grass
Photo de Annie Spratt sur Unsplash.

La floraison intervient entre la fin de l’hiver et le début du printemps. Février convient surtout aux climats doux, tandis que mars reste un repère fréquent ailleurs. Installez le daphné près d’une entrée, d’une terrasse ou d’un chemin pour profiter de son parfum sans devoir traverser tout le terrain à chaque passage.

Cette odeur agréable ne rend pas la plante comestible. Une étude publiée dans Plants en septembre 2025 a identifié 30 diterpénoïdes de type daphnane dans les boutons floraux et les fleurs ouvertes, dont 12 composés jusque-là non signalés. Les boutons présentaient une abondance et une diversité supérieures à celles des fleurs ouvertes.

Ces résultats décrivent la composition chimique de la plante, pas un usage domestique. En 2020, un article du Journal of Natural Products a évalué neuf diterpénoïdes isolés sur l’infection par le VIH-1 dans des cellules MT4, avec des EC50 de 1,5 à 7,7 nM. En 2022, une étude parue dans Current Issues in Molecular Biology a testé un extrait sur des cellules B16F10 de mélanome murin et sur des systèmes enzymatiques. Des résultats obtenus sur des cellules ne valident ni une tisane, ni un remède, ni une préparation pour la peau.

Le sol fait la loi, le daphné fait la moue

Grassy mounds in a sunlit forest clearing
Photo de T sur Unsplash.

Le daphné odorant demande une terre fraîche, mais l’eau doit s’évacuer rapidement. Ses racines ne doivent pas sécher durablement, tout en supportant très mal l’humidité stagnante. Une terre lourde, compacte ou gorgée d’eau peut entraîner des taches sur les feuilles, leur chute, puis le flétrissement des rameaux.

Calcaire en colère, racines à l’étroit

Choisissez un sol léger, humifère et peu calcaire, à réaction légèrement acide à neutre. Dans une terre argileuse, une plantation sur une petite butte facilite l’écoulement de l’eau. L’exposition va du soleil non brûlant à la mi-ombre lumineuse. En région froide, le soleil aide le feuillage; en climat doux, la mi-ombre protège l’arbuste des fortes chaleurs de l’après-midi.

Le daphné peut côtoyer des plantes qui apprécient les mêmes conditions, comme Edgeworthia chrysanthaun loropétale de Chine, un camélia ou d’autres végétaux de terre acide. Gardez toutefois assez d’espace pour que chaque plante reçoive sa lumière et son eau. Le potager bio a ses limaces increvables; le daphné, lui, a son obsession de la motte bien drainée.

Planter une fois, déménager jamais

A vibrant juniper shrub thriving in a rustic garden with natural wooden structures.
Photo de Erik Mclean sur Pexels.

La plantation se fait de préférence au début de l’automne, hors période de gel, ou au printemps entre mars et mai. Un jeune sujet reprend généralement plus facilement qu’un arbuste âgé. Choisissez son emplacement avec soin, car Daphne odora supporte mal la transplantation.

  1. Choisissez un endroit lumineux, protégé du soleil brûlant et des vents froids.
  2. Préparez une terre fraîche et drainante. Formez une légère butte si l’eau s’évacue mal.
  3. Placez l’arbuste avec sa motte intacte. Ne retirez pas toute la terre autour des racines et manipulez avec précaution les racines qui tournent en chignon.
  4. Arrosez après la plantation pour mettre la terre au contact de la motte, sans créer une cuvette qui retiendrait l’eau.
  5. Posez un paillage de feuilles mortes, d’écorces fines ou de BRF en laissant le collet dégagé.

La première année, contrôlez l’humidité de la motte pendant les périodes sèches. Ensuite, arrosez lorsque la surface du sol a légèrement séché. Un voile peut protéger ponctuellement la floraison lors d’un épisode froid en février ou en mars. L’arbuste reste moyennement rustique : au voisinage de -10 °C, son feuillage peut souffrir ou tomber.

Pour ce daphné, le bon emplacement compte davantage qu’un suivi au sécateur ou à l’engrais.

L’eau oui, la mare non

Arrosez pour maintenir une fraîcheur régulière, pas selon un automatisme hebdomadaire. En pleine terre, un paillage organique réduit l’évaporation estivale et amortit les écarts de température. Vérifiez la terre avant d’ajouter de l’eau : humide en profondeur ne signifie pas détrempée.

En pot, le contrôle devient plus serré. Le substrat sèche plus vite, tandis que l’excédent d’eau peut rester prisonnier du contenant. Un mélange à parts égales de terre de jardin, de terre de bruyère et de sable est proposé pour cette culture, à condition d’utiliser un pot qui évacue franchement l’eau.

Un sujet en pot est aussi plus exposé au froid qu’un arbuste en pleine terre, car sa motte gèle plus rapidement. Le contenant ne doit donc pas être déplacé à répétition pour suivre chaque variation de météo (sinon, on finit par faire voyager le daphné plus souvent que le voisin qui donne des conseils contradictoires).

Le sécateur prend congé

Black and white image of two potted shrubs against a wooden fence, showcasing minimalist garden design.
Photo de Filiz Yıldız sur Pexels.

La silhouette naturellement arrondie et compacte ne réclame pas de taille de formation. Supprimez seulement les branches mortes ou abîmées avec un outil propre. Une taille sévère peut accélérer le dépérissement : le sécateur est ici un invité dont on se passe très bien.

La fertilisation reste modeste. En pleine terre, un apport de compost en surface tous les deux ou trois ans, au printemps, suffit généralement. En pot, le compost s’utilise avec retenue. Aucun engrais ne rattrape une mauvaise implantation ou des racines asphyxiées. Nul, cet engrais qui tente de négocier avec une mare permanente.

Baies rouges, zéro dégustation

Close-up of hands pruning plants with shears in a sunny garden, showcasing gardening care.
Photo de Kampus Production sur Pexels.

Toutes les parties de Daphne odora sont toxiques, en particulier les fruits rouges qui peuvent apparaître après la floraison. Installez l’arbuste hors de portée des enfants et des animaux susceptibles de mâchonner ses feuilles ou ses baies. Ne consommez aucune partie de la plante et ne préparez ni infusion, ni macération, ni extrait destiné à la peau.

Cette prudence vaut aussi pour les conseils en ligne qui transforment une plante toxique en solution maison. Le parfum se respire, les baies se regardent et le daphné reste à sa place. Pour une fois, le voisin qui conseille de tout tester peut rester derrière sa haie.

Un hiver qui bourdonne, malgré tout

a pile of red berries
Photo de Vedrana Filipović sur Unsplash.

La floraison hivernale offre des fleurs à visiter pendant une période où les ressources sont moins nombreuses. Des abeilles, des papillons, des mites et des mouches peuvent fréquenter les bouquets. Un seul arbuste ne suffit cependant pas à créer une biodiversité fonctionnelle : il faut aussi des floraisons étalées, des zones refuges et un sol vivant.

Associer le daphné à des plantes qui apprécient une lumière et une terre comparables permet de prolonger l’intérêt de la saison froide. Un Hamamelis mollis ou un camélia peut prendre le relais, tandis que le feuillage marginé d’Aureomarginata garde une note lumineuse lorsque les arbustes caducs sont nus.

Petit pot, gros contrat

a close up of a plant with snow on it
Photo de Bernd 📷 Dittrich sur Unsplash.

La taille modérée du daphné convient aux petits jardins, aux terrasses et aux balcons. Cette facilité apparente impose pourtant trois contraintes très concrètes : stabiliser l’emplacement, surveiller le drainage et éviter les déplacements répétés. La croissance est lente et la durée de vie reste souvent courte, autour d’une dizaine d’années dans de bonnes conditions.

Le bouturage permet de multiplier fidèlement la plante, mais l’opération est délicate. Une fois le sujet installé, mieux vaut donc corriger l’arrosage et le paillage que le déplacer au premier feuillage triste. Semer, planter, attendre : avec le daphné, la patience ne fait pas de bruit, mais le parfum finit par répondre.

Sources et références scientifiques
  1. Isolation, Structural Elucidation, and Anti-HIV Activity of Daphnane Diterpenoids from Daphne odora – PMC. Journal of natural products. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.0c00540 · PMID: 32997496.
  2. (1).Ouga T Engeisyokubustudaiziten; Shougakukan, Inc.: Tokyo, 1988; Vol. 2. [Google Scholar].
  3. (2).Shirai K Tyuyakudaiziten; Shanghai Scientific & Technical Publishers, Shougakukan, Inc.: Tokyo, 1985; Vol. 2. [Google Scholar].
  4. (3).Liao SG; Chen HD; Yue JM Chem. Rev 2009, 109, 1092-1140. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  5. (4).(a) Kogiso S; Hosozawa S; Wada K; Munakata K Phytochemistry 1974, 13, 2332-2334. [Google Scholar]; (b) Kogiso S; Wada K; Munakata K Agric. Biol. Chem 1976, 40, 2119-2120. [Google Scholar]; (c) Ohigashi H; Hirota M; Ohtsuka T; Koshimizu K; Fujiki H; Suganuma M; Yamaizumi Z; Sugimura T Agric. Biol. Chem 1982, 46, 2605-2608. [Google Scholar]; (d) Baba K; Takeuchi K; Hamasaki F; Kozawa M Chem. Pharm. Bull 1986, 34, 595-602. [Google Scholar]; (e) Taniguchi M; Fujiwara A; Baba K Phytochemistry 199.
  6. (5).Otsuki K; Li W; Asada Y; Chen CH; Lee KH; Koike K Org. Lett 2020, 22, 11-15. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  7. (6).(a) Asada Y; Sukemori A; Watanabe T; Malla KJ; Yoshikawa T; Li W; Koike K; Chen CH; Akiyama T; Qian K; Nakagawa-Goto K; Morris-Natschke SL; Lee KH Org. Lett 2011, 13, 2904-2907. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]; (b) Asada Y; Sukemori A; Watanabe T; Malla KJ; Yoshikawa T; Li W; Kuang X; Koike K; Chen CH; Akiyama T; Qian K; Nakagawa-Goto K; Morris-Natschke SL; Lu Y; Lee KH J. Nat. Prod 2013, 76, 852-857. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  8. (7).Huang SZ; Zhang XJ; Li XY; Kong LM; Jiang HZ; Ma QY; Liu YQ; Hu JM; Zheng YT; Li Y; Zhou J; Zhao YX Phytochemistry 2012, 75, 99-107. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  9. (8).Kupchan SM; Shizuri Y; Sumner WC; Haynes HR; Leighton AP; Sickles BR J. Org. Chem 1976, 41, 3850-3853. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  10. (9).Zhang S; Li X; Zhang F; Yang P; Gao X; Song Q Bioorg. Med. Chem 2006, 14, 3888-3895. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  11. (10).Kupchan SM; Sweeny JG; Baxter RL; Murae T; Zimmerly VA; Sickles BR J. Am. Chem. Soc 1975, 97, 672-673. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  12. (11).(a) Shiryo Y; Kazuhiko K; Hiroya H; Naochika M; Fumiko A; Tatsuo Y Phytochemistry 1992, 32, 141-143. [Google Scholar]; (b) Abe F; Iwase Y; Yamauchi T; Kinjo K; Yaga S; Ishii M; Iwahana M Phytochemistry 1998, 47, 833-837. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]; (c) Hong JY; Nam JW; Seo EK; Lee SK Chem. Pharm. Bull 2010, 58, 234-237. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]; (d) Li F; Sun Q; Hong L; Li L; Wu Y; Xia M; Ikejima T; Peng Y; Song S Bioorg. Med. Chem. Lett 2013, 23, 2500-2504. [DOI] [PubMed] [Goog.
  13. (12).(a) Zhan ZJ; Fan CQ; Ding J; Yue JM Bioorg. Med. Chem 2005, 13, 645. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]; (b) Yang B; Chen GY; Song XP; Yang LQ; Han CR; Wu XY; Li XM; Zou BY Bioorg. Med. Chem. Lett 2012, 22, 3828. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  14. Daphneodorins A-C, Anti-HIV Gnidimacrin Related Macrocyclic Daphnane Orthoesters from Daphne odora – PMC. Organic letters. DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03539 · PMID: 31680527.
  15. (1).Luo D; Callari R; Hamberger B; Wubshet SG; Nielsen MT; Andersen-Ranberg J; Hallström BM; Cozzi F; Heider H; Lindberg Møller B; Staerk D; Hamberger B Proc. Natl. Acad. Sci.U.S. A 2016, 113, E5082-E5089. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  16. (2).(a) Liao SG; Chen HD; Yue JM Chem. Rev 2009, 109, 1092-1140. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]; (b) Wang HB; Wang XY; Liu LP; Qin GW; Kang TG Chem. Rev 2015, 115, 2975-3011. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  17. (3).(a) Hergenhahn M; Adolf W; Hecker E Tetrahedron Lett. 1975, 16, 1595-1598. [Google Scholar]; (b) Acs G; Palkovits M; Blumberg PM Mol. Brain Res 1994, 23, 185-190. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]; (c). (accessed Sep 12, 2019)..
  18. (4).Kupchan SM; Shizuri Y; Murae T; Sweeny JG; Haynes HR; Shen MS; Barrick JC; Bryan AF; vander Helm D; Wu KK J. Am. Chem. Soc 1976, 98, 5719-5720. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  19. (5).Yoshida M; Feng W; Saijo N; Ikekawa T Int. J. Cancer 1996, 66, 268-273. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  20. (6).(a) Lai W; Huang L; Zhu L; Ferrari G; Chan C; Li W; Lee KH; Chen CH J. Med. Chem 2015, 58, 8638-8646. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]; (b) Huang L; Lai WH; Zhu L; Li W; Wei L; Lee KH; Xie L; Chen CH ACS Med. Chem. Lett. 2018, 9, 268-273. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  21. (7).Asada Y; Sukemori A; Watanabe T; Malla KJ; Yoshikawa T; Li W; Koike K; Chen CH; Akiyama T; Qian K; Nakagawa-Goto K; Morris-Natschke SL; Lee KH Org. Lett 2011, 13, 2904-2907. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  22. (8).Huang L; Ho P; Yu J; Zhu L; Lee KH; Chen CH PLoS One 2011, 6, No. e26677. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  23. (9).(a) Li F; Sun Q; Hong L; Li L; Wu Y; Xia M; Ikejima T; Peng Y; Song S Bioorg. Med. Chem. Lett 2013, 23, 2500-4. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]; (b) Li SF; Jiao YY; Zhang ZQ; Chao JB; Jia J; Shi XL; Zhang LW Phytochemistry 2018, 151, 17-25. [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
  24. (10).Wender PA; Buschmann N; Cardin NB; Jones LR; Kan C; Kee JM; Kowalski JA; Longcore KE Nat. Chem 2011, 3, 615-619. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
  25. (11).Shirai K Tyuyakudaiziten; Shanghai Scientific & Technical Publishers, SHOGAKUKAN Inc., 1985; Vol. 2. [Google Scholar].
  26. (12).(a) Ohigashi H; Hirota M; Ohtsuka T; Koshimizu K; Fujiki H; Suganuma M; Yamaizumi Z; Sugimura T Agric. Biol. Chem 1982, 46, 2605-2608. [Google Scholar]; (b) Taniguchi M; Fujiwara A; Baba K Phytochemistry 1997, 45, 183-188. [Google Scholar]; (c) Baba K; Takeuchi K; Hamasaki F; Kozawa M Chem. Pharm. Bull 1986, 34, 595-602. [Google Scholar]; (d) Kogiso S; Hosozawa S; Wada K; Munakata K Phytochemistry 1974, 13, 2332-2334. [Google Scholar].
  27. Daphne odora Exerts Depigmenting Effects via Inhibiting CREB/MITF and Activating AKT/ERK-Signaling Pathways – PMC. Current issues in molecular biology. DOI: 10.3390/cimb44080228 · PMID: 35892714.
  28. 1.Couteau C., Coiffard L. Overview of skin whitening agents: Drugs and cosmetic products. Cosmetics. 2016;3:27. doi: 10.3390/cosmetics3030027. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.3390/cosmetics3030027.
  29. 2.Yang S.H., Tsatsakis A.M., Tzanakakis G., Kim H.S., Le B., Sifaki M., Spandidos D.A., Tsukamoto C., Golokhvast K.S., Izotov B.N., et al. Soyasaponin Ag inhibits α-MSH-induced melanogenesis in B16F10 melanoma cells via the downregulation of TRP-2. Int. J. Mol. Med. 2017;40:631-636. doi: 10.3892/ijmm.2017.3061. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3892/ijmm.2017.3061.
  30. 3.Jin M.L., Park S.Y., Kim Y.H., Park G., Son H.J., Lee S.J. Suppression of alpha-MSH and IBMX-induced melanogenesis by cordycepin via inhibition of CREB and MITF, and activation of PI3K/Akt and ERK-dependent mechanisms. Int. J. Mol. Med. 2012;29:119-124. doi: 10.3892/ijmm.2011.807. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3892/ijmm.2011.807.
  31. 4.D’Mello S.A.N., Finlay G.J., Baguley B.C., Askarian-Amiri M.E. Signaling pathways in melanogenesis. Int. J. Mol. Sci. 2016;17:1144. doi: 10.3390/ijms17071144. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/ijms17071144.
  32. 5.Tsang T.F., Chan B., Tai W.C., Huang G., Wang J., Li X., Jiang Z.H., Hsiao W.L.W. Gynostemma pentaphyllum saponins induce melanogenesis and activate cAMP/PKA and Wnt/beta-catenin signaling pathways. Phytomedicine. 2019;60:153008. doi: 10.1016/j.phymed.2019.153008. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.phymed.2019.153008.
  33. 6.Eghbah-Feriz S., Taleghani A., Al-Najjar H., Emami S.A., Rahimi H., Asili J., Hasanzadeh S., Tayarani-Najaran Z. Anti-melanogenesis and anti-tyrosinase properties of Pistacia atlantica subsp. mutica extracts on B16F10 murine melanoma cells. Res. Pharm. Sci. 2018;13:533-545. doi: 10.4103/1735-5362.245965. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.4103/1735-5362.245965.
  34. 7.Alam M.B., Ahmed A., Motin M.A., Kim S., Lee S.H. Attenuation of melanogenesis by Nymphaea nouchali (Burm. f) flower extract through the regulation of cAMP/CREB/MAPKs/MITF and proteasomal degradation of tyrosinase. Sci. Rep. 2018;8:13928. doi: 10.1038/s41598-018-32303-7. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/s41598-018-32303-7.
  35. 8.Oh T.I., Jung H.J., Lee Y.M., Lee S., Kim G.H., Kan S.Y., Kang H., Oh T., Ko H.M., Kwak K.C., et al. Zerumbone, a tropical ginger sesquiterpene of Zingiber officinale Roscoe, attenuates alpha-MSH-induced melanogenesis in B16F10 cells. Int. J. Mol. Sci. 2018;19:3149. doi: 10.3390/ijms19103149. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/ijms19103149.
  36. 9.Kim Y.M., Lim H.M., Ro H.S., Ki G.E., Seo Y.K. Pulsed electromagnetic fields increase pigmentation through the p-ERK/p-p38 pathway in zebrafish (Danio rerio) Int. J. Mol. Sci. 2018;19:3211. doi: 10.3390/ijms19103211. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/ijms19103211.
  37. 10.Khaled M., Larribere L., Bille K., Aberdam E., Ortonne J.P., Ballotti R., Bertolotto C. Glycogen synthase kinase 3 beta is activated by cAMP and plays an active role in the regulation of melanogenesis. J. Biol. Chem. 2002;277:33690-33697. doi: 10.1074/jbc.M202939200. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1074/jbc.M202939200.
  38. 11.Ebanks J.P., Wickett R.R., Boissy R.E. Mechanisms regulating skin pigmentation: The rise and fall of complexion coloration. Int. J. Mol. Sci. 2009;10:4066-4087. doi: 10.3390/ijms10094066. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3390/ijms10094066.
  39. oi M.-H., Shin H.-J. Anti-melanogenesis effect of quercetin. Cosmetics. 2016;3:18. doi: 10.3390/cosmetics3020018. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.3390/cosmetics3020018.
  40. Identification of Daphnane Diterpenoids from Flower Buds and Blooming Flowers of Daphne odora Using UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS – PMC. Plants (Basel, Switzerland). DOI: 10.3390/plants14172616 · PMID: 40941781.
  41. 1.Wu Z., Peter H.R., Hong D. Flora of China. Volume 13. Science Press; Beijing, China: Missouri Botanical Garden; St. Louis, MO, USA: 1994. p. 238. [Google Scholar].
  42. 2.Shirai K. Tyuyakudaiziten. Volume 2 Shanghai Scientific & Technical Publishers; Shanghai, China: Shougakukan, Inc.; Tokyo, Japan: 1985. [Google Scholar].
  43. 3.Kogiso S., Hosozawa S., Wada K., Munakata K. Daphneolone in roots of Daphne odora. Phytochemistry. 1974;13:2332-2334. doi: 10.1016/0031-9422(74)85059-4. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/0031-9422(74)85059-4.
  44. 4.Satô M., Hasegawa M. Conversion of daphnin to daphnetin-8-glucoside in Daphne odora. Phytochemistry. 1969;8:1211-1214. doi: 10.1016/S0031-9422(00)85559-4. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/S0031-9422(00)85559-4.
  45. 5.Baba K., Takeuchi K., Hamasaki F., Kozawa M. Chemical studies on the constituents of the Thymelaeaceous plants. I.: Structures of two new flavans from Daphne odora Thunb. Chem. Pharm. Bull. 1986;34:595-602. doi: 10.1248/cpb.34.595. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1248/cpb.34.595.
  46. 6.Baba K., Yoshikawa M., Taniguchi M., Kozawa M. Biflavonoids from Daphne odora. Phytochemistry. 1995;38:1021-1026. doi: 10.1016/0031-9422(94)00676-K. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1016/0031-9422(94)00676-K.
  47. 7.Okunishi T., Umezawa T., Shimada M. Isolation and enzymatic formation of lignans of Daphne genkwa and Daphne odora. J. Wood Sci. 2001;47:383-388. doi: 10.1007/BF00766790. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1007/BF00766790.
  48. 8.Ohigashi H., Hirota M., Ohtsuka T., Koshimizu K., Fujiki H., Suganuma M., Tamaizumi Z., Sugimura T. Resiniferonol-related diterpene esters from Daphne odora Thunb. and their ornithine decarboxylase-inducing activity in mouse skin. Agric. Biol. Chem. 1982;46:2605-2608. doi: 10.1271/bbb1961.46.2605. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1271/bbb1961.46.2605.
  49. 9.Shigemori H., Nakasone R., Kurisu M., Onodera M., Miyamae Y., Matsuura D., Kanatani H., Yano S. Promoting effects on hepatocyte growth factor production of daphnane diterpenoids from Daphne odora. Heterocycles. 2013;87:1087. doi: 10.3987/COM-13-12687. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.3987/COM-13-12687.
  50. 10.Otsuki K., Li W., Asada Y., Chen C.H., Lee K.H., Koike K. Daphneodorins A-C, anti-HIV gnidimacrin related macrocyclic daphnane orthoesters from Daphne odora. Org. Lett. 2020;22:11-15. doi: 10.1021/lett.9b03539. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1021/acs.orglett.9b03539.
  51. 11.Otsuki K., Li W., Miura K., Asada Y., Huang L., Chen C.H., Lee K.H., Koike K. Isolation, structural elucidation, and anti-HIV activity of daphnane diterpenoids from Daphne odora. J. Nat. Prod. 2020;83:3270-3277. doi: 10.1021/acs.jnatprod.0c00540. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1021/acs.jnatprod.0c00540.
  52. 12.Otsuki K., Li W. Tigliane and daphnane diterpenoids from Thymelaeaceae family: Chemistry, biological activity, and potential in drug discovery. J. Nat. Med. 2023;77:625-643. doi: 10.1007/s11418-023-01713-x. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1007/s11418-023-01713-x.
  53. Bruno Nunez. Le Daphne odora, Daphné odorant : Un arbuste aux fleurs très parfumées l’hiver. 2018.
  54. Jardiner Malin. Daphne odora, le bois-joli odorant d’hiver. 2025.
  55. Contributeurs aux projets Wikimedia. espèce de plantes. 2015.
  56. « Linné japonais ».
  57. Notes et références.
  58. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 The Plant List (2013). Version 1.1. Published on the Internet; consulté le 16 février 2019..
  59. ↑ Caroli Petri Thunberg, Flora japonica, Lipsiae, 1784 (lire en ligne).
  60. ↑ Peter Francis Stevens, « Antoine-Laurent de Jussieu et le système naturel: comment subdiviser une nature sans articulations », dans Claude Blanckaert, Claudine Cohen, Pietro Corsi and Jean-Louis Fischer (ed.), Le Muséum au premier siècle de son histoire, Paris, Publications scientifiques du Muséum, Archives, OpenEdition Books, 1997 (lire en ligne).
  61. ↑ {{BHL}}: numéro de référence (5437310#page/171) non numérique{{BHL}}: paramètres non nommés, surnuméraires, ignorés.
  62. 1 2 3 4 (en) Flora of China: Daphne odora Thunberg.
  63. ↑ Daphné: des fleurs parfumées en plein hiver, sur.
  64. ↑ Joannis de Loureiro, Flora Cochinchinensis, tomus 1, Berolin, 1793 (lire en ligne).
  65. 1 2 3 4 LAROQUE Claude, Université Paris I Panthéon-Sorbonne, « Daphne odora Thunb. », sur Khartasia (consulté le 14 janvier 2022).
  66. ↑ (en) « Daphne odora 'Aureomarginata' », sur, The Royal Horticultural Society (consulté le 14 juin 2020)..
  67. 1 2 易晓辉 Yi Xiaohui, « 传统手工纸的纤维原料及其分类 [Les fibres du papier traditionnel fait à la main et leur classification] », sur National Library of China (consulté le 15 janvier 2022).
  68. Bois-joli odorant – Daphne odora – Le Jardin du Pic Vert.
ERIC
ERIC
Eric est jardinier passionné depuis 22 ans. Il partage régulièrement ses conseils et astuces de jardinage sur son blog "Jardin-Bio", pour aider les débutants comme les jardiniers confirmés à entretenir et faire évoluer leur jardin.

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